三家分化：CRISPR Therapeutics强临床先发，Intellia强LNP递送，博雅辑因强RNA/体外编辑。 要点：基因编辑专利壁垒已从单一核酸酶转向“编辑工具—递送载体—细胞类型—适应症—制造”的组合专利。；CRISPR Therapeutics以Cas9临床先发、底层许可与制造经验见长，但体内LNP布局并非最强标签。；Intellia以LNP体内递送平台为核心壁垒，肝靶向先行，但需应对复杂LNP专利池的FTO风险。；博雅辑因以LEAPER RNA编辑和体外HSC/T细胞编辑差异化卡位，体内LNP公开布局相对薄弱。；碱基编辑核心专利集中于Broad、Harvard及David Liu相关实体，后来者多需许可或通过RNA编辑、Cas变体、递送创新绕行。