司美格鲁肽中国专利2026年到期，诺和诺德以剂型/适应症专利设防，礼来双靶点差异化，国内企业仿创卡位。 要点：司美格鲁肽中国核心化合物专利预计2026年到期，是减重药专利争夺的关键时间节点。；诺和诺德构建化合物、剂型与给药途径、适应症与联合用药三层专利护城河，口服制剂保护期可延至2035年前后。；礼来替尔泊肽以GIP/GLP-1双靶点实现差异化竞争，减重数据优于司美格鲁肽且专利壁垒更高。；华东医药司美格鲁肽类似药已进入III期临床，九源基因处于临床后期，国内企业以仿创结合加速卡位。；GLP-1赛道竞争将从单品转向平台，口服剂型、多靶点激动剂、联合用药和适应症拓展成为未来焦点。