生物序列专利撰写关键：ST.26序列表合规、同源性限定合理、实验数据充分支撑权利要求。 要点：序列表是基础：须符合WIPO ST.26 XML格式，正文、权利要求与序列表编号严格一致，并准确标注功能特征。；同源性限定不能只看百分比，应结合保守结构域、活性位点等功能限定，并写明计算方法与参数。；同源性范围通常90%—95%较稳妥，但必须由范围内足够数量的序列活性数据支撑，否则易被质疑公开不充分。；突变体撰写应明确突变位点、列出优选突变体并提供功能验证，避免“一个或多个氨基酸”式泛泛概括。；实验数据是贯穿全文的证据链，应按由窄到宽布局，与权利要求范围匹配，并注意生物材料保藏要求。